Înapoi la articol

28.000 de variante genomice se află în spatele bolilor umane

Sunt în număr de 28.000 variantele structurale – ample porţiuni din genomul uman care diferă de la individ la individ – care au fost identificate în urma unei detaliate analize ADN a 185 de subiecţi, realizată în cadrul „1000 Genomes Project” de cercetătorii de la Laboratorul European de Biologie Moleculară (EMBL) din Heidelberg, Germania, în colaborare cu cei de la Institutul Wellcome Trust Sanger din Cambridge, Universitatea Washington şi Harvard Medical School.