Criză de antibiotice. Pacienții cer măsuri de la Agenţia Europeană pentru Medicamente

Adaugă-ne ca sursă preferată în Google

Urmărește-ne in Discover

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) trebuie să facă mai mult în criza unor antibiotice folosite pe scară largă, potrivit unei scrisori a unui grup de organizații europene de pacienți și consumatori analizate de Reuters.

Scrisoarea adresată Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) vine în contextul în care antibioticele, inclusiv amoxicilina – folosită pentru tratarea infecțiilor bacteriene și prescrisă adesea pentru infecții ale urechii și toracelui la copii – sunt în criză din octombrie.

• Schimbările climatice au „efecte pozitive” asupra strugurilor, susțin experții
• Țara care a transformat obsesia pentru pisici într-un puternic motor al economiei

În scrisoare se spune că măsuri precum înlocuirea amoxicilinei cu alte antibiotice au redus oferta și măsurile luate pentru a face față crizei nu au stăvilit-o.

Principala cauză pentru criza de antibiotice

A existat o creștere a cererii pentru anumite medicamente legată de reapariția infecțiilor respiratorii după doi ani de restricții COVID-19, ceea ce a pus o presiune suplimentară asupra aprovizionării globale. Producătorii de medicamente au redus, de asemenea, producția atunci când cererea a scăzut în perioada de vârf a pandemiei.

Dar scrisoarea evidențiază îngrijorările tot mai mari legate de criza prelungită din Europa, chiar și la sfârșitul iernii.

„Principala cauză principală declarată de producători este o capacitate de producție insuficientă pentru a face față creșterii cererii”, se arată în scrisoarea semnată de 11 organizații, printre care Alianța Europeană pentru Sănătate Publică (EPHA) și Organizația Europeană a Consumatorilor (BEUC).

Criza de antibiotice, un „eveniment major”

Consorțiul a cerut EMA să declare criza de antibiotice drept „eveniment major”, ceea ce ar însemna că autoritatea de reglementare ar putea coordona acțiunile de remediere a lipsurilor la nivel paneuropean și ar putea crește obligațiile de raportare ale producătorilor.

Într-un interviu acordat Reuters la 13 ianuarie, directorul medical al EMA, Steffen Thirstrup, a declarat pentru Reuters că agenția monitorizează situația, dar nu crede că ar trebui clasificată ca eveniment major la acel moment.

De asemenea, EMA și Comisia au declarat săptămâna trecută că au monitorizat situația și că s-au angajat cu actorii din lanțul de aprovizionare cu medicamente pentru a crește capacitatea de producție.