Anglia aprobă un medicament revoluționar pentru o formă rară de cancer

Un medicament revoluționar care oferă speranță pacienților cu melanom uveal, o formă rară de cancer ocular, a primit aprobarea pentru a fi oferit gratuit în sistemul de sănătate britanic (NHS). Potrivit The Guardian, tratamentul numit Kimmtrak (tebentafusp) va fi disponibil pentru sute de pacienți.

Medicamentul reprezintă o premieră în tratarea melanomului uveal, un cancer care afectează anual între 500 și 600 de persoane în Regatul Unit. Această formă de cancer se dezvoltă în partea din mijloc a ochiului, numită uvee.

• Ce alimente pot face oamenii cei mai fericiți?
• Trucul foarte simplu prin care oamenii pot să comunice cu pisicile

Tratamentul funcționează printr-un mecanism inovator: se atașează atât de celulele canceroase, cât și de celulele imunitare ale pacientului, ajutând sistemul imunitar să identifice și să distrugă celulele maligne. Rezultatele sunt promițătoare – studiile arată că șansele de supraviețuire la trei ani cresc de la 18% la 27%, iar pacienții trăiesc în medie cu aproape 5 luni mai mult.

„Este o veste extraordinară că putem oferi acest tratament inovator”

Joanne Foster, în vârstă de 57 de ani, este unul dintre pacienții care beneficiază deja de acest tratament. După ce cancerul s-a răspândit la plămâni și rinichi, ea a primit medicamentul prin program compasional. „A redus tumoarea de pe rinichiul meu și a stabilizat cancerul din plămâni, oferindu-mi timp prețios alături de familie”, spune ea.

Pentru a primi tratamentul, pacienții vor face un test de sânge care să confirme prezența unor markeri genetici specifici.

Profesorul Peter Johnson, directorul clinic pentru cancer al NHS England, subliniază importanța acestui moment: „Este o veste extraordinară că putem oferi acest tratament inovator pacienților cu o formă de cancer care până acum era foarte greu de tratat după ce se răspândea în organism”.

Jo Gumbs, directorul organizației Ocular Melanoma UK, descrie aprobarea ca fiind „pur și simplu incredibilă”, marcând prima dată când pacienții eligibili au acces la un tratament eficient pentru această boală rară.