O tehnică de modificare a ADN-ului ce ar putea ajuta la tratarea unei afecţiuni rare a sângelui a fost aprobată în Europa

Adaugă-ne ca sursă preferată în Google

Urmărește-ne in Discover

Cu ajutorul acestei terapii, specialiştii ar putea trata afecţiunea beta talasemie ce reduce producţia de hemoglobină. Conform Mail Online, hemoglobina transportă oxigen în organism, iar dacă numărul acestora scade pot apărea diferite afecţiuni precum deformări ale oaselor, anemie, încetinirea creşterii, oboseală şi dificultăţi respiratorii. 

Cercetătorii din cadrul companiei Crispr speră să poată altera ADN-ul organismului pentru a stopa anumite mutaţii genetice. Astfel,  afecţiunea ar putea fi tratată în premieră prin intermediul metodei, în Europa. Teste similare au avut loc în China. ”Este cu adevărat un nou început în cadrul terapiei genetice,” a declarat profesorul Robin Lovell-Badge, director al Institutului Francis Crick din Londra. 

• Inteligența Artificială și empatia. Pot algoritmii să ne înțeleagă emoțiile mai bine decât partenerul de viață?
• Primul copil din lume diagnosticat cu autism a trăit până la 89 de ani

Noua terapie utilizează mecanismul natural de apărare al bacteriilor ce conţin tulpini ale unor virusuri mortale . Atunci când intră în contact cu virusurile, bacteriile sunt capabile să elibereze enzimele pentru a le ataca. Deşi terapia ar putea fi utilizată în viitor pe oameni, până atunci cercetătorii vor realiza teste pe celule stem produse în laborator. 

Vă recomandăm să citiţi şi următoarele articole: