O boală neurologică rară se răspândește în cea mai populată țară a lumii

O boală neurologică rară se răspândește într-o regiune din India. Este vorba despre sindromul Guillain-Barre (GBS), o afecțiune autoimună care ar fi afectat peste o sută de persoane. Autoritățile indiene cred că decesul unui pacient poate fi pus pe seama bolii.

Autoritățile din statul indian Maharashtra anunță că se confruntă cu un focar al sindromului Guillain-Barre (GBS), o boală neurologică rară care provoacă amorțeală, slăbiciune și durere. 101 cazuri de GBS au fost raportate până acum în stat, majoritatea în interiorul și în jurul orașului Pune. Departamentul de sănătate publică din Maharashtra a transmis că o persoană a murit și 16 pacienți sunt la terapie intensivă, potrivit Reuters.

• Care sunt cele mai periculoase jucării de Crăciun și ce riscuri există pentru copii?
• De ce nu este sănătos să adormi cu televizorul pornit?

„Cetăţenii nu trebuie să intre în panică, Departamentul de sănătate al statului este pregătit să implementeze măsuri preventive şi de control”, se arată în comunicatul departamentului.

Sindromul Guillain-Barre este o afecțiune neurologică autoimună

Autoritățile centrale au trimis în zonă o echipă de specialiști. Printre altele, experții trebui să stabilească de ce se înmulțesc cazurile de GBS, fiind vorba despre o boală autoimună. Una dintre variantele luate în calcul este răspândirea unei infecții prin intermediul apei.

Sindromul Guillain-Barre este o afecțiune neurologică autoimună, în care sistemul imunitar al pacientului atacă sistemul nervos periferic. Practic, este atacată rețeaua complexă de nervi care se ocupă cu transmiterea semnalelor de la creier și măduva spinării către restul corpului. Boala afectează în principal mâinile și picioarele. În cazurile ușoare, se poate observă doar o slăbiciune musculară temporară, dar boala poate duce la paralizie aproape completă sau chiar la deces. Chiar și în cazurile grave, este posibilă recuperarea completă sau parțială a pacientului, dacă se intervine la timp.