Muşchii scheletici au fost creaţi din celule stem. Terapia ar putea revoluţiona tratarea unei boli grave

Adaugă-ne ca sursă preferată

Urmărește-ne in Discover

Descoperirea reprezintă o reuşită majoră privind dezvoltarea terapiei de înlocuire cu celule stem pentru bolile musculare, inclusiv atrofia musculară, una dintre cele mai comune boli genetice ale copilăriei, care provoacă moartea.

Prin intermediul utilizării dezvoltării naturale umane, cercetătorii au dezvoltat noi metode de maturare a celulelor musculare în laborator pentru crearea fibrelor musculare care restabilesc distrofina, proteina lipsă din muşchii persoanelor afectate de distrofia musculară  Duchenne. Fără distrofină, muşchii se degenerează şi devin progresiv slăbiţi, informează Daily Accord. Sindromul Duchenne apare în copilărie, pacienţii pierzându-şi treptat mobilitatea, în cele din urmă murind din cauza insuficienţei respiratorii şi cardiace în jurul vârstei de 20 de ani. În prezent, nu există o metodă de stopare sau tratare a bolii.

Prin analizarea dezvoltării umane, cercetătorii au descoperit o celulă a muşchilor scheletici fetală care se poate regenera într-un mod uimitor. După mai multe analize asupra celulei fetale, specialiştii au detectat două noi celule ERBB3 şi NGFR. Prin intermediul cărora specialiştii pot izola cu precizie celulele musculare din ţesutul uman şi le pot separa pentru crearea unor celule stem pluripotente.

După izolarea celulelor, cercetătorii au maturat celulele în laborator pentru crearea distrofinei şi producerea fibrelor musculare. Însă fibrele realizate erau relativ mici faţă de cele din musculatura umană.

Vă recomandăm să citiţi şi următoarle articole:

Ce provoacă hernia de disc şi cum poate fi tratată

O boală fără tratamente disponibile în prezent provoacă dureri continue şi mari

Roboţii umanoizi sunt mai aproape de a deveni realitate cu ajutorul unei noi invenţii: muşchiul sintetic care poate ridica de 1.000 de ori greutatea lui

Ce temperatură optimă trebuie să setezi la aerul condiţionat pe caniculă