Secvențierea genomului uman la scară largă, posibilă în România din octombrie

Începând cu luna octombrie, pe teritoriul României va fi posibilă secvențierea întregului genom uman (WGS) la scară largă, cel mai amplu și complex test genetic de diagnostic disponibil în prezent.

Investiția inițială pentru acest proiect se ridică la 3 milioane de euro și presupune achiziția celui mai avansat echipament de secvențiere Illumina – NovaSeq X Plus.

• Abordarea multidisciplinară modernă, esențială pentru pacienții oncologici
• Cum să te îmbraci elegant iarna fără să îngheți?

Tehnologia permite o acuratețe a rezultatelor de până la 3 ori mai mare comparativ cu versiunile anterioare și poate procesa un volum de genomuri umane de 2,5 ori mai mare decât modelul anterior.

Un proiect pilot pe peste 4.000 de beneficiari

Programul va începe cu un proiect pilot pe peste 4.000 de beneficiari, care vor primi recomandări medicale personalizate și sfaturi pentru stilul de viață bazate pe profilul lor genetic.

Rezultatele acestui program vor fi obiectul unui studiu amplu de cercetare privind calitatea vieții și îmbătrânirea.

Practic, echipamentul poate crea o „hartă genetică” întreagă și personalizată pentru fiecare individ.

Proiectul este derulat de MedLife.