Agenţia Europeană pentru Medicamente: Vaccinul AstraZeneca are ca efect advers rar formarea de cheaguri de sânge

Cheagurile de sânge neobișnuite apărute după vaccinarea cu serul Astrazeneca ar trebui catalogate drept „efecte adverse rare”, a anunțat Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), precizând că beneficiile vaccinului depășesc riscurile.

„EMA reamintește celor din domeniul sănătății și celor vaccinați să rămână conștienți de posibilitatea apariției unor cazuri foarte rare de cheaguri de sânge combinate cu niveluri scăzute de trombocite în decurs de 2 săptămâni de la vaccinare”, au anunțat oficialii EMA într-o conferință de presă.

• Cum și-a salvat Pământul apa de la distrugere totală în urmă cu 4,6 miliarde de ani
• Sonda MAVEN se rotește neputincioasă după ce s-a pierdut contactul

Cheagurile de sânge după vaccinarea cu AstraZeneca ar trebui catalogate drept efecte secundare rare, au mai precizat aceștia.

Potrivit EMA, una dintre posibilele cauze ale apariției cheagurilor de sânge este un răspuns imun asemător celui care apare după administrarea de medicamente pentru coagulare, precum heparină, afecțiune numită Trombocitopenie indusă de heparină.

EMA le recomandă celor vaccinați vigilență

Agenţia Europeană pentru Medicamente le-a recomandat celor vaccinați să rămână vigilenți, deoarece la două săptămâni de la imunizare pot apărea efecte adverse, precum probleme de respirație, probleme abdominale sau neurologice.

Din 34 de milioane de doze din vaccinul AstraZeneca (redenumit Vaxzevria), administrate până în 4 aprilie în Spațiul Economic European, au fost raportate 169 de cazuri de cheaguri de sânge la creier rare. Până la acea dată, majoritatea cazurilor raportate au apărut la femei sub vârsta de 60 de ani în decurs de 2 săptămâni de la vaccinare.

„Pe baza dovezilor disponibile în prezent, nu au fost confirmați factori de risc specifici”, conform EMA.

Emer Cooke, directoarea executivă a EMA, a afirmat că atunci când milioane de persoane sunt vaccinate se pot întâmpla efecte adverse foarte rare care nu au fost identificate în timpul studiilor clinice.

Românii care înregistrează probleme de coagulare după prima doză de AstraZeneca nu mai fac rapelul cu același ser

După anunțul EMA, dr. Valeriu Gheorghiță, președintele Comitetului Național de Vaccinare, a anunțat că românii care au avut probleme de coagulare a sângelui după prima doză de vaccin de la AstraZeneca/ Vaxzevria nu vor mai face rapelul cu același ser.

„La acest moment nu există date care să sugereze o creștere a riscului de evenimente adverse, dimpotrivă, știm că după cea de-a doua doză frecvența reacțiilor adverse pentru vaccinul de la AstraZeneca este mult scăzută comparativ cu prima doză. Desigur că dacă avem o persoană care a dezvoltat un eveniment trombotic după prima doză, categoric nu va mai face a doua doză cu același tip de vaccin”, a declarat dr. Valeriu Gheorghiță.

Vă recomandăm să citiți și:

Riscul de tromboză rară după vaccinul AstraZeneca, confirmat de Agenţia Medicamentului din Franţa

Noi date de la AstraZeneca. Ce eficienţă are vaccinul împotriva coronavirusului

Un student la medicină din Franţa a fost găsit mort la 10 zile după ce se vaccinase cu AstraZeneca

Israelul culege roadele celei mai rapide campanii de vaccinare împotriva COVID-19