Testul ce detectează cu 10 ani în avans riscul de a suferi de cancer mamar, cea mai nouă invenţie a cercetătorilor britanici

Adaugă-ne ca sursă preferată

Urmărește-ne in Discover

Oamenii de ştiinţă afirmă că noul test poate să identifice acele femei care prezintă acest risc cu până la 10 ani înainte de apariţia primelor simptome ale cancerului.

Acest interval oferă pacientelor timpul necesar pentru a lua o serie de măsuri preventive – practicarea cu regularitate a exerciţiilor fizice, pierderea în greutate – cu mult înainte de instalarea bolii.

Graţie acestei descoperiri, femeile aflate în jurul vârstelor de 50 şi de 60 de ani ar putea face noul test în mod regulat, înainte de încheierea acestui deceniu, pentru a monitoriza nivelurile lor de risc.

Dacă speranţele oamenilor de ştiinţă se vor adeveri, atunci testul va contribui la o scădere semnificativă a numărului de femei care suferă de cancer mamar.

Testul reprezintă primul instrument care monitorizează distrugerile produse la nivelul genelor de o serie de factori de mediu, precum fumatul, dieta, consumul de alcool şi substanţele chimice.

Testele curente ce analizează riscul de cancer mamar se bazează doar pe identificarea persoanelor care prezintă un risc ridicat de degradare a ADN-ului şi funcţionează doar în 10% din cazuri.

Ele sunt totuşi utile pentru identificarea femeilor care prezintă periculoasa genă BRCA1, aşa cum este cazul actriţei Angelina Jolie, care a suportat în 2013 o mastectomie dublă preventivă.

Până acum, oamenii de ştiinţă nu deţineau nicio metodă de detectare a cancerelor mamare non-moştenite, care alcătuiesc 90% din cazuri.

Noul test ar putea fi utilizat în cadrul consultaţiilor medicale oferite cu regularitate femeilor aflate la menopauză.

Aproximativ 50.000 de femei britanice dezvoltă cancer mamar în fiecare an, iar patru cincimi dintre ele se află la menopauză.

Potrivit profesorului Martin Widschwendter, coordonatorul acestui studiu, noul test ar putea fi disponibil pentru uz clinic până în anul 2020.

Studiul a fost publicat în revista Genome Medicine.

Surse: Mediafax, UCL, Daily Mail