A fost descoperită o nouă celulă pulmonară. Poate sta la baza unei boli genetice grave

Adaugă-ne ca sursă preferată în Google

Urmărește-ne in Discover

Fibroza chistică este o afecţiune genetică provocată de mutaţiile din cadrul proteinei reglatoare transmembranara a fibrozei chistice (CFTR). Conform Science Alert, CFRT este implicată în producţia şi eliberarea fluidelor corpului, precum mucusul sau transpiraţia. Atunci când gena nu este funcţională, secreţiile devin vâscoase. 

Acest lucru duce la apariţia mai multor simptome ale bolii, inclusiv infecţii frecvente ale plămânilor şi sinusurilor. „Fibroza chistică este o boală extrem de studiată, însă încă descoperim noi informaţii ce ne obligă să realizăm noi tratamente”, a declarat Jayaraj Rajagopol, principalul autor al studiului din cadrul Massachusetts General Hospital, Boston. 

• Premieră mondială: rezervă uriașă de „apă reîmprospătată”, descoperită la 200 de metri sub fundul mării
• Greutatea în plus ți-ar putea îmbătrâni creierul mai rapid, avertizează un studiu

Ambele grupuri de cercetători au încercat, iniţial să creeze un atlas al celulelor pulmonare. Una dintre celulele pe care au identificat-o este cu totul nouă şi a fost denumită ionocită pulmonară. Specialiştii au descoperit că ionocitele au un impact major asupra CFTR-urilor şi pot duce la apariţia fibrozei chistice. 

Vă recomandăm să citiţi şi următoarele articole: