Pentru prima dată în istorie, medicii americani au reușit să trateze un copil cu o boală gravă încă înainte de naștere.
O femeie însărcinată a luat un medicament special care a ajuns la făt prin cordonul ombilical, tratând astfel o boală care, de obicei, duce la deces în primii doi ani de viață.
Copilul suferea de atrofie musculară spinală, o boală genetică ce afectează mușchii și respirația. Părinții au mai pierdut anterior un copil din cauza acestei boli, așa că atunci când testele au arătat că și acest copil are aceeași problemă, au vrut să încerce un tratament mai devreme.
Mama a luat medicamentul numit Evrysdi timp de șase săptămâni înainte de naștere. Rezultatul este remarcabil: la doi ani și jumătate, copilul nu prezintă niciun simptom al bolii.
În mod normal, acest medicament se dă doar copiilor după naștere, începând cu vârsta de două luni. Studiile arată însă că cu cât tratamentul începe mai devreme, cu atât rezultatele sunt mai bune.
„La copiii cu această boală, deteriorarea nervilor începe înainte să apară simptomele, așa că timpul este crucial dacă vrem să salvăm funcțiile musculare”, explică neurologul pediatru Laurent Servais.
Medicamentul acționează prin creșterea nivelului unei proteine esențiale care lipsește la copiii cu această boală genetică.
Deși este vorba doar de un singur caz, rezultatele sunt promițătoare și ar putea deschide calea pentru tratarea și altor copii în viitor, încă din timpul sarcinii.
Studiul a fost publicat în prestigioasa revistă medicală The New England Journal of Medicine.