Femeile cu endometrioză așteaptă aproape 10 ani pentru diagnostic

Sursa foto: Shutterstock

Publicat: 16.03.2026

Pentru multe femei, drumul până la diagnosticarea endometriozei este lung. Un nou raport arată că timpul mediu de așteptare pentru diagnostic a ajuns la nouă ani și patru luni, în condițiile în care simptomele pot fi severe și afectează viața de zi cu zi.

Amy Peckham-Driver avea 14 ani când durerile menstruale puternice au făcut-o să leșine într-o toaletă. Deși a întrebat medicii dacă ar putea avea endometrioză, i s-a spus că este prea tânără pentru o astfel de afecțiune și i s-au prescris contraceptive pentru a reduce durerile.

Abia la 27 de ani a primit diagnosticul de endometrioză infiltrativă profundă, o formă severă care afecta toate organele din pelvis.

„Simțeai că sănătatea ți se destramă în fața ta și nu poți face nimic, în afară de a fi trimisă acasă cu anticoncepționale”, spune ea, adăugând că s-a simțit „manipulată medical”.

Endometrioza apare atunci când țesut similar cu mucoasa uterului crește în alte zone ale corpului. Afecțiunea afectează aproximativ una din 10 femei și poate provoca dureri pelvine severe, menstruații abundente, oboseală, dificultăți de fertilitate și dureri în timpul sau după contactul sexual, potrivit BBC.

Potrivit organizației Endometriosis UK, 39% dintre femeile chestionate au mers la medicul de familie de cel puțin zece ori înainte ca endometrioza să fie luată în calcul, iar aproape jumătate dintre cele care au ajuns la spital au fost trimise acasă fără tratament.

După ani de suferință, Amy a fost nevoită să plătească pentru o intervenție chirurgicală privată, din cauza listelor lungi de așteptare din sistemul public de sănătate. Chirurgul i-a spus că pelvisul ei „arăta ca și cum ar fi explodat o bombă”. Boala continuă însă să evolueze.

Alte femei au avut experiențe similare. Ami Clarke, în vârstă de 28 de ani, a început să aibă simptome la 13 ani, dar a fost diagnosticată abia un deceniu mai târziu. Durerile erau atât de puternice încât a trebuit să renunțe la locul de muncă.

„Nu mă puteam concentra la serviciu pentru că eram în permanență în durere”, spune ea.

Faye Ramsey, 31 de ani, a fost ani la rând diagnosticată greșit cu sindrom de colon iritabil sau stres. Chiar înainte de o intervenție chirurgicală, spune că un medic i-a spus că nu crede că va găsi endometrioză. După operație, s-a dovedit că boala era prezentă.

Specialiștii atrag atenția că afecțiunea este încă subdiagnosticată.

„Endometrioza a fost neglijată prea mult timp, iar femeile suportă ani de durere și incertitudine”, spune Emma Cox, director executiv al Endometriosis UK.

Organizația cere autorităților să trateze endometrioza ca pe o boală cronică frecventă și să reducă timpul mediu de diagnostic la cel mult un an până în 2030.