Specialiştii au făcut un pas important în elaborarea unui remediu pentru boala gravă de care a suferit şi Stephen Hawking

Noul tratament a extins speranţa de viaţă şi a inversat semnele de afecţiuni neuromusculare şi neurodegenerative la şoareci şi şobolani, scrie Medical Xpress.

Studiul, publicat pe 16 iulie în The Journal of Clinical Investigation, a dus la faza de a începe testele clinice cu scopul de a investiga dacă noul medicament ar ajuta oamenii cu SLA a căror boală este cauzată de mutaţiile într-o genă numită SOD1.

• ESA intensifică cercetarea Pământului pe măsură ce viitorul agențiilor americane devine tot mai incert
• Un expert spune că modelele lingvistice mari nu vor fi niciodată cu adevărat inteligente

Testul este făcut în aşa fel încât să evalueze siguranţa utilizării substanţei la oameni, iar în prezent se testează diferite dozaje şi regimuri pentru a găsi formula optimă şi cea mai eficientă cale de a reduce nivelurile de SOD1 fără să cauzeze efecte secundare grave.

Aproximativ 10% dintre cazuri sunt moştenite. Dintre acestea, circa o cincime sunt cauzate de mutaţii în SOD1. Aceste mutaţii fac ca proteinele genei să fie hiperactive, ceea ce sugerează că reducerea nivelurilor de proteină poate ajuta pacienţii.

Vă recomandăm să citiţi şi următoarele articole:

Un nou tratament pentru maladia Lou Gehrig, boala cunoscută în urma provocării Ice Bucket, a fost aprobat. Este primul în ultimii 22 de ani

Stephen Hawking, singurul om din lume care a reuşit să trăiască peste 50 de ani cu această boală cruntă

Un anumit tip de vise ar putea oferi indicii asupra unor boli neurodegenerative

Descoperire remarcabilă: neuronii pot comunica într-un mod complet nou. ,,Această descoperire reprezintă o îmbunătăţire semnificativă a modului în care înţelegem memoria”