Home » Stiinta » Medicamentul Remdesivir a înregistrat rezultate negative în tratarea COVID-19, în primul test clinic cu grup de control. OMS a şters de pe site documentul

Medicamentul Remdesivir a înregistrat rezultate negative în tratarea COVID-19, în primul test clinic cu grup de control. OMS a şters de pe site documentul

Mihaela STOICA 04.24.2020
Medicamentul Remdesivir a înregistrat rezultate negative în tratarea COVID-19, în primul test clinic cu grup de control. OMS a şters de pe site documentul
Cre
Un potenţial medicament antiviral nu a înregistrat rezultate bune în primul test clinic aleatoriu, dezamăgind oamenii de ştiinţă şi investitorii care îşi puneau mari speranţe că Remdesivir putea fi o soluţie eficientă pentru tratarea COVID-19.

Într-un proiect de document publicat accidental de Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) şi obţinut apoi de Financial Times se arată că, într-un studiul clinic efectuat în China, Remdesivir – dezvoltat de compania farmaceutică Gilead Sciences din California – nu a îmbunătăţit starea pacienţilor şi nu a redus prezenţa patogenului în sânge. 

Cercetătorii au studiat 237 de pacienţi infectaţi cu virusul SARS-CoV-2, dintre care 158 au primit medicamentul, celorlalţi 79 nu li s-a administrat Remdesivir. Medicamentul a avut, de asemenea, efecte secundare semnificative în cazul a 18 pacienţi.

Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a afirmat că documentul, care este în proces de validare academică, a fost postat mai devreme din greşeală, fiind şters „imediat ce a fost observată eroarea”.

Compania Gilead a averizat însă că postarea include „o prezentare inadecvată a studiului”. 

„Acest studiu a fost finalizat mai devreme din cauza înscrierii unui număr scăzut de persoane, astfel că nu puteau fi obţinute concluzii importante din punct de vedere statistic”, au afirmat reprezentanţii Gilead Sciences. Astfel, potrivit acestora, rezultatele studiului sunt neconcludente, „deşi tendinţele observate în date sugerează un potenţial beneficiu al Remdesivir, mai ales în cazul pacienţii trataţi în primele faze ale bolii”.

Anunţul privind rezultatele negative în studiu pe acest medicament a determinat scăderea bruscă a acţiunilor companiei.

Remdesivir, rezultate bune în alte studii clinice, dar fără să existe grup de control

Săptămâna trecută, specialiştii în boli infecţioase de la Universitatea din Chicago au anunţat că într-un studiu efectuat de ei pe 125 de pacienţi, dintre care 113 aveau simptome respiratorii severe ale bolii, medicamentul înregistrase rezultate bune. Potrivit medicilor, mulţi dintre cei trataţi au fost externaţi după mai puţin de o săptămână de tratament.

„Cea mai bună veste este că majoritatea pacienţilor noştri au fost deja externaţi, ceea ce este grozav. Am pierdut doar doi pacienţi”, anunţa atunci dr. Kathleen Mullane, potrivit Stat News. Studiul nu a cuprins însă şi un grup de control, potrivit protocoalelor ştiinţifice de testare. 

La începutul acestei luni, un studiu publicat în New England Journal of Medicine indica rezultate pozitive pentru Remdesivir, starea a 68% dintre pacienţii cărora li s-a administrat acest medicament s-a îmbunătăţit considerabil. Numărul participanţilor la acest studiu a fost mic, 53 de pacienţi. Totodată, autorii cercetării nu au comparat rezultatele pacienţilor cu ale unui grup de control pentru a fi siguri că starea de sănătatea a acestora s-a îmbunătăţit după administrarea Remdesivir sau dacă se pot însănătoşi şi fără utilizarea acestui medicament.

Gilead sponsorizează, în prezent, testarea medicamentului în peste 100 de spitale şi clinici din întreaga lume, pe 2.400 de pacienţi cu simptome severe de COVID-19 şi 1.600 de pacienţi cu simptome moderate de coronavirus.

Gilead a dezvoltat iniţial Remdesivir ca tratament pentru Ebola, care a înregistrat rezultate bune în studiile clinice, însă care nu a fost aprobat spre utilizare.

Preşedintele Societăţii Române de Microbiologie (SRM), Alexandru Rafila, a declarat săptămâna trecută că România a făcut o aplicaţie, prin intermediul Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, pentru ca ţara noastră să fie inclusă în cadrul unui studiu pe Remdesivir care include 27 de ţări. „El presupune administrarea acestui medicament în paralel cu cele care sunt introduse în protocoalele terapeutice naţionale, sperăm să obţinem cât mai repede aprobarea de la Agenţia Naţională a Medicamentului, care trebuie să avizeze protocolul propus de către OMS şi, într-un timp cât mai scurt, eu sper o săptămână, maximum două, să putem încheia aplicaţia, iar pacienţii din România să poată beneficia de acest medicament. Pe de altă parte, există şi o altă posibilitate, în perioada imediat următoare, care se referă la studii organizate chiar de compania producătoare”, spus Alexandru Rafila.

 

Cele mai noi articole
Primele rămășițe identificate din cea mai mortală expediție polară din istorie
Primele rămășițe identificate din cea mai mortală expediție polară din istorie
Expoziția „C.S.A. Clubul Sportiv al Artelor”, o premieră pentru istoria artei din România
Expoziția „C.S.A. Clubul Sportiv al Artelor”, o premieră pentru istoria artei din România
Astrofizicienii au simulat structura cuantică primordială a Universului nostru
Astrofizicienii au simulat structura cuantică primordială a Universului nostru
La Cernobîl încă au loc reacții nucleare, într-o cameră sub reactor unde nu se poate intra
La Cernobîl încă au loc reacții nucleare, într-o cameră sub reactor unde nu se poate intra
Spania vrea să impună taxă de autostradă în funcţie de poluare
Spania vrea să impună taxă de autostradă în funcţie de poluare
Zeci de procurori din SUA i-au cerut lui Mark Zuckerberg să renunţe la Instagram Kids
Zeci de procurori din SUA i-au cerut lui Mark Zuckerberg să renunţe la Instagram Kids
Ministerul Culturii anunță primele evenimente-pilot, cu public, în București și Cluj-Napoca
Ministerul Culturii anunță primele evenimente-pilot, cu public, în București și Cluj-Napoca
Autoritățile din Ucraina au confiscat un lot de votcă Atomik, produsă din mere cultivate la Cernobîl
Autoritățile din Ucraina au confiscat un lot de votcă Atomik, produsă din mere cultivate la Cernobîl
De unde pot fi descărcate certificatele digitale verzi
De unde pot fi descărcate certificatele digitale verzi
Un fost senator american susține că Armata SUA nu i-a dat voie să vadă rămășițe de OZN
Un fost senator american susține că Armata SUA nu i-a dat voie să vadă rămășițe de OZN
Turist blocat la 100 metri în aer, după ce podul de sticlă pe care se afla a fost distrus de vânt
Turist blocat la 100 metri în aer, după ce podul de sticlă pe care se afla a fost distrus de vânt
În ce regiuni ale țării locuiesc cei mai mulți români care nu vor să se vaccineze împotriva COVID-19
În ce regiuni ale țării locuiesc cei mai mulți români care nu vor să se vaccineze împotriva COVID-19
În urmă cu 19 secole era inaugurată Columna lui Traian
În urmă cu 19 secole era inaugurată Columna lui Traian
FDA a autorizat vaccinul Pfizer-BioNTech pentru copiii cu vârste între 12 și 15 ani
FDA a autorizat vaccinul Pfizer-BioNTech pentru copiii cu vârste între 12 și 15 ani
Roger Federer a devenit personaj de benzi desenate
Roger Federer a devenit personaj de benzi desenate
Cel mai vechi mormânt creat intenționat de Homo sapiens în Africa, găsit de arheologi
Cel mai vechi mormânt creat intenționat de Homo sapiens în Africa, găsit de arheologi
OSIRIS-REx a pornit spre Pământ, unde va aduce mostre de pe asteroidul Bennu
OSIRIS-REx a pornit spre Pământ, unde va aduce mostre de pe asteroidul Bennu
Un arbore sequoia continuă să ardă mocnit după incendiile de vegetație de anul trecut din California
Un arbore sequoia continuă să ardă mocnit după incendiile de vegetație de anul trecut din California