Oamenii de știință au descoperit cum se repară singură retina afectată

Adaugă-ne ca sursă preferată

Urmărește-ne in Discover

O afecțiune ereditară rară a vederii, cauzată de mutații ale genei CaBP4, provoacă o afectare gravă a vederii încă din copilărie.

Proteina sintetizată de această genă este esențială pentru semnalizarea chimică din retina ochiului. Această patologie afectează și câinii, iar tratarea patrupedelor a condus la o descoperire medicală spectaculoasă.

Un studiu recent, realizat de o echipă de la Michigan State University și publicat în Molecular Therapy Advances, arată că o terapie genică administrată într-o singură doză nu doar că a oprit evoluția orbirii, dar a și reparat fizic conexiunile nervoase deteriorate.

Descoperirea contrazice ideea anterioară conform căreia repararea celulelor nervoase la mamiferele adulte este imposibilă.

Cercetătorii au identificat gena CaBP4 drept responsabilă pentru pierderea vederii la un grup de câini din rasa Whippet și au injectat în retina acestora un virus inofensiv care transporta o copie funcțională a genei.

O descoperire medicală spectaculoasă

Tratamentul a îmbunătățit considerabil vederea animalelor, în special la lumină slabă, unde lipsa proteinei CaBP4 are cel mai mare impact.

În regiunile tratate ale retinei, degradarea s-a redus, iar stratul plexiform extern (OPL), care conține conectori vizuali esențiali, s-a extins semnificativ.

De asemenea, benzile sinaptice din celulele fotosensibile s-au alungit și s-au maturizat. Mutația inițială acționa ca o greșeală într-un proiect de construcție, iar terapia genică a oferit practic noile instrucțiuni corectate.

Noi perspective pentru tratarea unei game largi de boli oculare

Medicul oftalmolog veterinar Billie Beckwith-Cohen a subliniat că terapia nu doar că a adăugat componente noi, ci a reparat anomaliile preexistente. Efectele au fost de durată, beneficiile fiind menținute pe o perioadă de monitorizare de până la trei ani, scrie ScienceAlert.

Deși afecțiunea genei CaBP4 este rară la oameni și câini, capacitatea de refacere a rețelelor neuronale din retina adultă deschide noi perspective pentru tratarea unei game mult mai largi de boli oculare.

Cercetătorii sunt încrezători că acest mecanism de plasticitate celulară va putea fi transferat cu succes și în medicina umană.

Vă mai recomandăm să citiți și:

Un mod de a activa celulele latente din retină ar putea reda vederea

Primul implant de retină artificială efectuat de medicii din Italia

Un parazit care preferă retina infectează până la 50% dintre oameni. Ce anume ni-l transmite?

Dispozitivul care verifică amprenta, retina şi pulsul utilizatorului, inventat de un sudent din Cluj