Bolile grave care pot fi aflate dintr-o simplă fotografie. Unele trăsături arată afecţiuni greu de diagnosticat (FOTO)

Softul a fost realizat de cercetătorii de la Universităţile Oxford şi Edinburgh.

Programul scanează fotografia unui pacient şi realizează apoi o descriere a structurii chipului, luând în calcul colţurile ochilor, nasul, gura şi alte detalii.

• Marea Britanie lansează două studii pentru a evalua efectele blocantelor pubertății la tineri cu incongruență de…
• „Noua Rusie” a lui Vladimir Putin include și teritorii de la granița cu România

Multe boli genetice, printre care sindromul Down şi sindromul Angelman, sunt asociate cu anumite trăsături faciale.

Detaliile specifice unei anumite boli au fost identificate prin scanarea mai multor poze ale celor care sufereau de respectiva afecţiune.

Sistemul funcţionează şi în cazul unor boli foarte rare, care afectează doar câţiva oameni din întreaga lume.

Bolile genetice sunt prezente la o persoană din 17 la nivel mondial şi deseori problemele sunt foarte greu diagnosticate, acest lucru afectând şi mai grav starea pacientului.

Echipa care a creat acest program spune că medicii îl pot folosi pentru o diagnosticare corectă. Este nevoie de o singură fotografie digitală a pacientului.

Soluţia este foarte simplă şi utilă mai ales în ţările unde testele genetice nu sunt accesibile.

Anumite boli genetice pot fi uşor diagnosticate în funcţie de fizionomia pacientului.

Sindromul Angelman, care duce la dizabilitate fizică şi mentală, este caracterizat printr-un cap mic al copilului, teşit în spate, bărbie proeminentă, gură lată şi dinţi cu strungăreaţă.

Sindromul Apert duce la fuzionarea prematură a unor oase craniene. Acest lucru modifică aspectul feţei şi craniului. Astfel, copilul va avea ochi foarte depărtaţi, nas în formă de cioc, maxilar nedezvoltat şi probleme dentare, orbite foarte mici.

Sindromul Down care provoacă anumite întârzieri în dezvoltare, este caracterizat prin trăsături specifice: nas mic, gură mică, ochi oblici.

Progeria, o boală extrem de rară, se remarcă prin îmbătrânirea bruscă, prematură a copilului. Bolnavii îşi pierd părul, au pielea ridată, faţa şi bărbia mai mici comparativ cu dimensiunea capului.

Sursa: Daily Mail